Pegasys Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferonas alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 ir 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. dėl sprendimo pradėti gydymą pediatrinių pacientų žr. skirsnius 4. 2, 4. 4 ir 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. hepatito c viruso (hcv) genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 2 ir 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. priimdamas sprendimą pradėti gydymą vaikystėje, svarbu, kad augimo slopinimas, sukeltas terapijos derinys. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4.

Melatoninas Pharma Nord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

melatoninas pharma nord

pharma nord aps - melatoninas - plėvele dengtos tabletės - 3 mg - melatonin

Lixiana Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai suaugusiems pacientams su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas (vnpv) su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., stazinis širdies nepakankamumas, hipertenzija, amžius ≥ 75 metų, cukrinis diabetas, anksčiau patirtą insultą arba praeinantysis smegenų išemijos priepuolis) tia). gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems.

Roteas Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai suaugusiems pacientams su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas (vnpv) su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., stazinis širdies nepakankamumas, hipertenzija, amžius ≥ 75 metų, cukrinis diabetas, anksčiau patirtą insultą arba praeinantysis smegenų išemijos priepuolis) tia). gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems.

Ovulike 0,004 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, triušiams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ovulike 0,004 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, triušiams

t.p. whelehan son & co. ltd. (airija) - injekcinis tirpalas - lexapro and weed reddit lexapro and weed trip click here lexapro and weed interactiondiclofenac diclofenac labradoodle.nu kiekviename ml yra: buserelino (buserelino acetato) 0,004 mg. - karvės: ovuliacijos sukėlimas karvėms, kurioms yra dominuojantis folikulas, rujos sinchronizacija ir ovuliacijos sukėlimas, kiaušidžių folikulinių cistų gydymas. kumelės: ovuliacijos sukėlimas rujojančioms kumelėms, apvaisinimo gerinimas. triušiai: ovuliacijos sukėlimas apsėklinant po vaikavimosi; apvaisinimo gerinimas.

Dificlir Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaksomicinas - clostridium infekcijos - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Evotaz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ir 5.

Kaletra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 14 dienų ir vyresniems. pasirinkimas kaletra gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Ketoconazole HRA Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazolo - cushingo sindromas - antimycotics sisteminiam vartojimui - ketokonazolo hra skiriamas endogeninio cushingo sindromo gydymui suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų.

Lojuxta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.